CE認證涉及的所有指令分類

 

　　CE指令可以分成A、B、C3類。基本指令、通用指令和特定產(chǎn)品指令，下面  詳細為您列舉這3類指令。

 

　　A類：CE認證基本指令：

 

　　1、85/374/EEC缺陷產(chǎn)品的責任1988年7月30日

 

　　2、1999/34/EC缺陷產(chǎn)品的責任（補充件）1999年5月10日

 

　　3、92/59/EEC通用產(chǎn)品安全1997年1月1日

 

　　4、2000/EC通用產(chǎn)品安全指令2003年1月1日

 

　　5、93/68/EEC“CE標志”指令1993年7月22日

 

　　6、93/465/EEC符合性評定及CE標志規(guī)則1993年7月22日

 

 

　　B類：CE認證通用指令（優(yōu)先于A類指令）

 

　　1、73/23/EEC低電壓電氣設備（LVD）指令1997年1月1日

 

　　2、導則低電壓電氣設備（LVD）指令實施導則1997年7月發(fā)布

 

　　3、89/336/EEC電磁兼容指令1996年1月1日

 

　　4、導則電磁兼容指令實施導則1997年1月1日

 

   C類：CE認證特定產(chǎn)品指令（優(yōu)先于A類和B類指令）

 

　　1、87/404/EEC簡單壓力容器指令1992年7月1日

 

　　2、88/378/EEC玩具指令1990年1月1日

 

　　3、89/106/EEC建筑產(chǎn)品指令1991年6月27日

 

　　4、89/686/EEC 人員保護設備（PPE）指令1995年7月1日

 

　　5、90/384/EEC非自動升降設備指令2003年1月1日

 

　　6、90/396/EEC氣體燃料設備指令1996年1月1日

 

　　7、92/42/EEC燃氣或液體燃料熱水器效能指令1998年1月1日

 

　　8、93/15/EEC民用爆炸器材指令2003年1月1日

 

　　9、93/42/EEC醫(yī)療器械指令2003年1月1日

 

　　10、93/42/EEC醫(yī)療器械指令1998年6月14日

 

　　11、90/385/EEC有源置入式醫(yī)療裝置指令1995年1月1日

 

　　12、98/79/EC玻璃試管類醫(yī)療診斷裝置指令2003年12月1日

 

　　13、導則醫(yī)療監(jiān)護系統(tǒng)設備導則1998年發(fā)布

 

　　14、93/65/EEC空中交通管制設備和系統(tǒng)指令1994年7月19日

 

　　15、94/9/EC潛在爆炸環(huán)境中使用的設備指令2003年7月1日

 

　　16、導則 指令94/9/EC的導則2000年發(fā)布

 

　　17、94/25/EC游藝機指令1998年6月16日

 

　　18、95/16/EC電梯指令1999年6月30日

 

　　19、96/48/EC歐洲高速鐵路運輸系統(tǒng)指令1996年10月8日

 

　　20、96/57/EC家用冷藏箱和冷凍箱節(jié)能指令1999年9月3日

 

　　21、96/98/EC船用設備指令1999年1月1日

 

　　22、97/23/EC壓力設備指令2002年5月29日

 

　　23、1998/37/EC機械指令1995年1月1日

 

　　24、2000/14/E戶外用設備環(huán)境噪音指令2000年7月3日

 

　　25、1999/5/EC無線電設備和通信終端設備指令隨時

 

　　26、2000/9/EC載人纜車設施指令未定